Et si tout était aussi simple qu'un " click ". La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I)

Romain Lucas (1) , Rachida Zerrouki (1) , Pierre Krausz (1)

1 LCSN - Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles

Depuis 2002, la " click chemistry " a conquis le monde de la synthèse. Ce concept original, s'appliquant à des réactions rapides, efficaces, sélectives et polyvalentes, a permis de nouvelles opportunités, en particulier dans la création de nouveaux agents thérapeutiques. La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un alcyne terminal et un azoture, catalysée par le cuivre(I), est la réaction la plus populaire de la " click chemistry ". Ses principales applications, liées à la fonction 1,2,3-triazole générée, concernent la bioconjugaison, les sciences de la matière et des polymères, et la découverte de nouveaux médicaments.

Mots clés: "Click chemistry"; cycloaddition 1; 3-dipolaire; triazole; alcyne; azoture; cuivre; catalyse; synthèse.; Click chemistry; synthèse

Domaines: Chimie organique; Polymères; Médicaments

Romain Lucas, Rachida Zerrouki, Pierre Krausz. Et si tout était aussi simple qu'un " click ". La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I). L'Actualité Chimique, 2009, 335, pp.5-9. ⟨hal-00691203⟩