Epidémiologie de la Sclérose Latérale Amyotrophique

Résumé : Contexte de l'étude : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare, grave et handicapante qui est invariablement mortelle. Pour 50% des patients, le décès survient dans les 15 à 20 mois qui suivent le diagnostic. De récents travaux suggèrent que la survenue de la SLA (incidence) varie selon les populations humaines (Marin et al. Int J Epidemiol 2017), notamment entre populations Européennes d’une part et populations Hispaniques, Asiatiques et Africaines d’autre part. La symptomatologie clinique (phénotype) pourrait également varier entre les populations (Marin et al. Eur J Epidemiol 2016). Toutefois ces hypothèses doivent encore être testées par des études originales en population générale. Objectif : Évaluer la variabilité de la mortalité et du phénotype de la SLA entre les régions géographiques et les populations. Méthodologie : Un étude multicentrique de cohorte hospitalière dans des pays d’Afrique et une étude épidémiologique sur la mortalité en Equateur (Amérique du Sud) des patients atteints de SLA ont été réalisées. L’état d’avancement : Les résultats de l’étude multicentrique de cohorte hospitalière dans des pays d’Afrique sont prêts.