Nodding syndrome en République Centrafricaine
Résumé
Contexte : « Nodding Syndrome (NS) » est un terme qui apparait pour la première fois en 2012 pour décrire une forme atypique d’épilepsie de l’enfant qui se manifeste par des « hochements de la tête (HT) ». La maladie est restée longtemps limitée en Afrique de l’Est ; elle peut évoluer vers des formes graves et entraîner la mort. La cause de la maladie est inconnue à ce jour.
Objectifs : Confirmer l'existence de cas de NS en République centrafricaine (RCA).
Méthode : Il s’agissait d’une étude transversale descriptive en population générale. La recherche des cas s’est faite à travers le porte-à-porte dans le village Landja. La confirmation des cas était effectuée par un neurologue dans un centre de santé et un EEG était réalisé. Un traitement était proposé à tous les malades.
Résultats : Un total de 6 175 personnes ont été interrogées dans 799 ménages. Après examen des cas, nous avons identifié 5 cas de NS chez des filles âgées de 8 à 16 ans. L'âge d'apparition des crises était compris entre 5 et 12 ans. Un seul cas a été classé comme NS confirmé selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé en 2012. Trois d'entre eux présentaient un retard mental et deux étaient en dessous de la taille attendue pour leur âge. Des anomalies électroencéphalographiques ont été constatées chez quatre patients.
Conclusion : Les cas de Nodding syndrome ont été décrits pour la première fois en RCA. Malgré certaines particularités, ces cas sont similaires à ceux décrits ailleurs. Étant donné que seule une petite partie de la zone touchée a été étudiée, la zone d'étude le long de la rivière Oubangui doit être étendue afin d'évaluer la charge réelle de la NS en RCA.